Áustria suspende uso do lote de vacinas AstraZeneca COVID-19 após a morte


 ZURIQUE — As autoridades austríacas suspenderam as vacinas com um lote da vacina COVID-19 da AstraZeneca como precaução enquanto investigavam a morte de uma pessoa e a doença de outra após as vacinas, informou uma agência de saúde em 7 de março.

"O Escritório Federal de Segurança em Cuidados de Saúde (BASG) recebeu dois relatórios em uma conexão temporal com uma vacinação do mesmo lote da vacina AstraZeneca na clínica distrital de Zwettl" na província da Baixa Áustria, disse.

Uma mulher de 49 anos morreu como resultado de graves distúrbios de coagulação, enquanto uma mulher de 35 anos desenvolveu uma embolia pulmonar e está se recuperando, disse ele. Uma embolia pulmonar é uma doença pulmonar aguda causada por um coágulo sanguíneo desalojado.

"Atualmente, não há evidência de relação causal com a vacinação", disse a BASG.

O jornal austríaco Niederoesterreichische Nachrichten, bem como a emissora ORF e a agência de notícias APA informaram que as mulheres eram enfermeiras que trabalhavam na clínica Zwettl.

A BASG disse que a coagulação sanguínea não estava entre os efeitos colaterais conhecidos da vacina; ele está perseguindo sua investigação vigorosamente para excluir completamente qualquer possível vínculo.

"Como medida de precaução, os estoques remanescentes do lote vacinal afetado não estão mais sendo emitidos ou vacinados", acrescentou.

Um porta-voz da AstraZeneca disse: "Não houve eventos adversos graves confirmados associados à vacina", acrescentando que todos os lotes estão sujeitos a rigorosos e rigorosos controles de qualidade.

Testes e experiências reais até agora sugerem que a vacina é segura e eficaz e foi aprovada para uso em mais de 50 países, disse ele.

A AstraZeneca também disse que estava em contato com as autoridades austríacas e que apoiaria totalmente a investigação.

No final de janeiro, os reguladores da União Europeia aprovaram o produto, dizendo que era eficaz e seguro de usar, enquanto a Organização Mundial da Saúde (OMS) em meados de fevereiro listou o produto para uso emergencial.

As reações adversas vistas nos ensaios foram de curta duração na maior parte do tempo e problemas de coagulação sanguínea não foram relatados.

Uma avaliação de segurança do regulador de vacinas da Alemanha de mais de 360.000 pessoas que receberam a vacina Astra no país entre o lançamento no início de fevereiro e 26 de fevereiro concluiu que as reações adversas estavam em consonância com o perfil de segurança descrito em ensaios clínicos.

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